Стало известно ещё об одном случае смерти ребёнка в Узбекистане, принимавшего сироп «Док-1 Макс». Управление здравоохранения Наманганской области подтвердило информацию об этом спустя 18 дней после появления сообщений в социальных сетях, сообщает Gazeta.uz.
7 января telegram-канал Kompromatuzb написал о смерти трёхлетнего жителя Учкурганского района Наманганской области. В этот же день областное управление здравоохранения сообщило, что пациент 15 декабря поступил в районное медицинское объединение с диагнозом «тяжёлая внебольничная пневмония, функциональное расстройство пищеварения, диспепсия, тяжёлая гиповолемия». 21 декабря он скончался в Наманганском филиале Республиканского научного центра экстренной медицинской помощи (РНЦЭМП).
«После того как проблемы с негативным действием препарата «Док-1 Макс» стали проявляться по всей республике, со слов матери умершего пациента выяснилось, что он также принимал препарат «Док-1 Макс» дома», — говорится в сообщении.
Таким образом, количество детей, скончавшихся в Узбекистане после приёма препарата индийской компании Marion Biotech, достигло минимум 20. Смерть 18 детей из разных областей была зафиксирована в Самаркандском детском центре. Позже было сообщено о смерти ребёнка в Кашкадарье.
Расследование подтвердило, что лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» этого же производителя (импортёр в Узбекистан — Quramax Medikal) не проводились в установленном порядке, сообщила накануне Служба государственной безопасности Узбекистана. В составе партий препаратов был обнаружен этиленгликоль. На прошлой неделе стало известно, что четыре человека помещены под стражу в рамках расследования уголовного дела о смерти детей.
В конце декабря власти Узбекистана сообщили о приостановке продажи продукции Marion Biotech во всех аптеках страны. Решение было принято после смерти пациентов детской больницы в Самарканде, употребивших препарат «Док-1 Макс».
С 23 декабря продажу препарата «Док-1 Макс» приостановили и в Кыргызстане. Образцы отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (ЦКАЛ) для анализа.
Индийский национальный регулятор сообщил о проверке на заводе фармацевтической компании Marion Biotech.
